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Apoye el Día de las Enfermedades Raras 2023 con
The Children's Rare Disorders Fund
El 100% de la venta de entradas financia la investigación en
para curar enfermedades raras.
Hasta el 31 de marzo
11,000
enfermedades raras
en todo el mundo
95%
sin tratamiento ni cura
200 millones
niños afectados
por enfermedades raras
30%
no sobreviven a
hasta su quinto cumpleaños
11,000
enfermedades raras

en todo el mundo
95%
sin un tratamiento

o cura
200 millones
niños
afectados por
enfermedades raras
30%
no sobreviven
a su
5º cumpleaños

Qué hacemos

El Children's Rare Disorders Fund se dedica a curar enfermedades genéticas raras mediante la financiación de la investigación y el desarrollo de terapias con fármacos, genes y células madre, empezando por FOXG1.

Conozca nuestra inspiración aquí.

Con 200 millones de niños afectados por enfermedades raras, y sólo unos pocos que viven más allá de los cinco años, tenemos la misión de tratar al mayor número posible de niños.

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Qué hacemos

El Children's Rare Disorders Fund se dedica a curar trastornos genéticos raros mediante la financiación de la investigación y el desarrollo de terapias con fármacos, genes y células madre.

Conozca aquí nuestra inspiración.

Con 200 millones de niños afectados por enfermedades raras, y sólo unos pocos que viven más allá de los cinco años, tenemos la misión de tratar al mayor número posible de niños.

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Nuestros objetivos actuales

Quiénes somos