El Children's Rare Disorders Fund acepta propuestas de investigación de forma continua. Se ofrecen subvenciones de uno a dos años por diversos importes, hasta 100.000 dólares anuales. Se pueden aplicar excepciones. Puede haber continuidad de la financiación si se prueban con éxito los conceptos.

El Fondo CRD se centra en la investigación destinada a encontrar una cura o tratamiento para el síndrome FOXG1. Estamos abiertos a la investigación que abarque múltiples mutaciones, como con formas de terapia génica y terapia con células madre, así como a la investigación específica de mutaciones, como con codones de parada sin sentido o duplicaciones. Pretendemos encontrar tratamientos o curas para todos los niños y adultos diagnosticados con el Síndrome FOXG1, independientemente de su mutación, y entendemos que pueden ser necesarias múltiples terapias para cubrir todas las mutaciones. A largo plazo, planeamos replicar los éxitos en otros trastornos raros.

Estamos abiertos a enfoques novedosos, así como a añadir proyectos de financiación con el fin de continuar o, de otro modo, avanzar en la investigación.